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Gestion de la prise en charge du médicament générique Mylan®

Viatris AG

Qu'est-ce que Gestion de la prise en charge du médicament générique Mylan® et quand doit-il être utilisé?

Gestion du médicament Mylan® est une prise en charge thérapeutique réalisée par Swissmedic à la demande de la Sécurité sociale. Il appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques. Lors de l'utilisation de ce médicament, vous ne pouvez pas utiliser plus de 10 mg de médicament.

Gestion du médicament Mylan® est également susceptible d'être un risque pour les personnes âgées.

Il n'y a pas de données sur les données sur la prise en charge du médicament Mylan® et ses risques sur la santé. Lors de l'utilisation de ce médicament, vous ne pouvez pas utiliser plus de 10 mg de médicament.

Quand Gestion de la prise en charge du médicament Mylan® ne doit-il pas être utilisée?

Gestion du médicament Mylan® ne doit pas être utilisée chez les patients de moins de 18 ans qui ont une maladie cardiovasculaire (par exemple, une insuffisance cardiaque).

Gestion du médicament Mylan® ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une insuffisance cardiaque grave ou prenant un médicament contenant de l'allopurinol.

Gestion du médicament Mylan® ne doit pas être utilisée en cas de contre-indication au traitement des affections dont le médicament est contre-indiqué.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Gestion de la prise en charge du médicament Mylan®?

Ce médicament contient du pénicillamine, un antibiotique appartenant à la famille des céphalosporines.

Le médicament peut modifier les résultats des tests de laboratoire. Une diminution des concentrations de cette spécialité dans le sang peut survenir au cours du traitement par Gestion de la prise en charge du médicament Mylan.

Les patients atteints de maladies cardiovasculaires, notamment celles traitées par allopurinol, doivent être informés de toutes les étapes du traitement. Si vous avez des antécédents d'attaque cardiaque ou si vous avez eu récemment un accident vasculaire cérébral, il est recommandé d'en informer immédiatement votre médecin.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous présentez aussi préalablement des problèmes de santé.
• les symptômes d'une maladie cardiaque ou du cœur augmentent avec le temps.

  Le traitement de l'infection à chlamydia et de l'immunodéficience humaine est une option pour le traitement de la maladie de Lyme, une infection qui se transmet facilement dans les pays où elle est moins fréquente, selon les données de l'Assurance maladie de la santé. Les infections bactériennes de l'homme et du foetus sont les plus fréquentes dans les régions humides et les pays d'Afrique centrale. Cependant, elles sont moins courantes. Elles peuvent être causées par des virus, de l'herpès ou des médicaments.

  C'est la raison pour laquelle les antibiotiques pour traiter l'immunodéficience humaine ne sont pas pris en charge par la Sécurité sociale, ou les traitements peuvent être dangereux. En cas de récidives, des mesures de prévention et des réadaptations de la médecine doivent être prises. Cependant, elles sont plus susceptibles d'être dangereuses.

  Selon la littérature scientifique, il existe des vaccins contre l'immunodéficience humaine qui sont efficaces contre les infections bactériennes. L'immunodéficience humaine, c'est-à-dire la présence d'une hypersensibilité à la bactérie responsable de l'infection, est un facteur de risque de récidive dans la maladie de Lyme. Les personnes à risque de l'immunodéficience humaine peuvent également être plus vulnérables à cette maladie que les hommes et plus souvent en développant une immunodéficience humaine plus élevée.

  La réduction des risques de l'infection à chlamydia est la plus importante des traitements de la maladie de Lyme. Les infections bactériennes sont moins courantes que les infections cutanées, ainsi que celles des infections génitales (telles que la trichomonase) que les infections sexuellement transmissibles (telles que la gonorrhée, l'herpès génital, et la gonorrhée).

  Des mesures de prévention sont également nécessaires en cas d'infections sévères. En effet, les mesures de prévention sont plus efficaces que celles pour les traitements dits dits dits d'immunodéficience humaine. Cependant, ils ne sont pas recommandés pour les personnes sous immunothérapie. Cela est dû aux risques de récidives dues aux traitements dits dits d'immunodéficience humaine. Les personnes dont le système immunitaire est diminué ou qui ont une immunité affaiblie, avec des risques liés à l'immunodéficience, doivent être prévenues avant d'utiliser des traitements préventifs.

  Le traitement de l'immunodéficience humaine consiste dans le moyen idéal de prévenir l'infection et de traiter les symptômes. La majorité des infections à chlamydia sont dues à une mauvaise utilisation de la bactérie responsable de l'immunodéficience humaine. La bactérie responsable de l'immunodéficience humaine est le système immunitaire humain qui fait fonctionner l'organisme, ce qui augmente l'efficacité du traitement.

  Les infections à gonorrhée sont moins courantes que celles de l'immunodéficience humaine.

  Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

  Le médicament Augmentin appartient à la famille des médicaments appelés antibiotiques. agit en diminuant la croissance et la prolifération des bactéries dans le corps aide aussi à soulager les symptômes de l'infection et augmente la fertilitéIl s'utilise également en traitement d'infection à mycoplasmes, parodontitegingivite (infections de l'gingivo-dentaire) chez des patients qui ont une infection à Porphyrie ou Prevotella (maux de tête, fatigue, douleurs abdominales, bouffées de chaleur, diarrhées, malaises, douleurs de l'estomac, douleurs dentaires, vertiges, difficultés respiratoires, inflammation de l'appareil digestif, etc.).

  Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

  Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le.Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

  Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

  Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

  Chaque capsule de contient une dose de médicament appelée ampicillineMédicament se présente sous la forme d'une poudre bleue, de gélatine, de légende, d'un sachet opaque, de légumes verts, d'une cire et de l'inversement, d'une sachet orange.

  Comment doit-on employer ce médicament?

  Dans le cas d'infections à mycoplasmesparodontites sévères, la dose recommandée est 5 gouttes de médicament

  Ce médicament est prescrit dans le traitement de l'hypercholestérolémie, en particulier chez les personnes souffrant de troubles de l'équilibre lipidique.

  La dose recommandée est de 10 mg, mais elle peut être augmentée ou diminuée en fonction de la réponse du patient et de son état de santé et de la tolérance du traitement. La dose maximale recommandée est de 20 mg.

  Les comprimés de 10 mg ne doivent pas être utilisés chez l'enfant ou chez la femme enceinte. Les personnes qui prennent des comprimés de 10 mg ne doivent pas prendre les comprimés de 20 mg.

  Dans le cas d'une insuffisance rénale ou hépatique sévère, la dose recommandée est de 10 mg. En cas de survenue de signes de surdosage ou d'insuffisance hépatique sévère, le traitement doit être interrompu.

  Il n'existe pas de données préliminaires pour toute question clinique, soit la présence de facteurs favorisants, soit une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance hépatique sévère.

  Une surveillance clinique est recommandée en cas de survenue de signes de surdosage, de prise de poids, de vomissements, d'anxiété, de tics ou d'autres symptômes associés à une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

  Une prise de poids doit être considérée comme étant une des premières mesures recommandées pour le traitement de l'hypercholestérolémie.

  La surveillance clinique et la prévention de l'insuffisance hépatique sévère doivent être instaurées avant toute initiation de traitement.

  Une surveillance étroite est nécessaire chez les patients âgés, à moins que leur poids ne soit pas altéré. Les ajustements posologiques et/ou le traitement doivent être arrêtés au cas par cas après leur initiation de traitement.

  La sécurité et l'efficacité de l'association à la dihydro-progestérone (DMPA) n'ont pas été établies chez les patients adultes et adolescents. Le risque d'effets indésirables liés à la prescription d'un médicament sur ordonnance est plus élevé chez les patients traités par la dihydro-progestérone que chez les patients présentant un risque élevé d'effets indésirables liés à la prise de ce médicament (voir rubrique Effets indésirables

  Les médecins doivent évaluer votre état de santé général, en considérant la prise de ce médicament et en évaluant si vous avez des antécédents médicaux ou si vous fumez. Votre médecin pourra vous prescrire un dosage médical adapté à vos besoins. Il est important que vous apprécierez toute dose éventuelle de ce médicament à la dose efficace la plus faible et la plus faible possible. Les patients doivent également vérifier leur éventuelle prise de médicaments. Votre médecin pourra vous aider à déterminer si le médicament est sûr, approprié et sûr pour vous.

  Présentations du médicament "GENTAMICINE 125 mg/5 ml

  Les médicaments comme GENTAMICINE 125 mg/5 ml peuvent être caractérisés par les caractéristiques suivantes :

  Mode d'emploi GENTAMICINE 125 mg/5 ml

  Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être administré par voie parentérale dans une veine ou sous-cutanée.

  Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre GENTAMICINE 125 mg/5 ml si :

  ·vous souffrez d'une affection cardiaque, rénale ou hépatique ou si vous prenez des médicaments contre l'hypertension.

  vous prenez des anticoagulants, tels que la warfarine ou la flécaïne, en raison du risque de saignement accru.

  vous avez des problèmes oculaires tels que la rétinite pigmentaire ou la dégénérescence maculaire. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser une méthode alternative pour l'administration de la dose.

  vous avez déjà eu une crise de type convulsif ou des troubles convulsifs.

  Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml ne doit pas être utilisé pendant une longue durée.

  En cas de maladie cardiaque ou de problèmes cardiovasculaires, un traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être arrêté dès que possible. Il peut être nécessaire de prendre la dose en dessous de 5 mg/kg, 10 mg/kg ou 25 mg/kg à intervalles réguliers. Un ajustement de la dose est possible si nécessaire.

  Les patients ayant des problèmes de coagulation peuvent avoir un saignement accru pendant le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml.

  Il est nécessaire de surveiller les enzymes hépatiques et les taux sanguins de lipides pendant le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml.

  Les patients ayant une fonction hépatique ou rénale diminuée ou des problèmes cardiovasculaires peuvent présenter une augmentation des effets indésirables.

  Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

  • vous souffrez d'une autre maladie
  • vous êtes allergique
  • vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

  GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient

  Citrate de potassium

  Excipients

  Sodium

  Chlorure de potassium.

  Saccharose

  Pelliculage

  Polyamides

  Phosphate de potassium

  Talc

  Stéarate de magnésium.

  Encre d'impression

  Magnésium dioxyde

  Titane dioxyde

  Excipient à effet notoire :

  Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

  Sans objet

  GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient du sodium.

  Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (13 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

  GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient du saccharose et du lactose.

  Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

  Ce médicament contient moins de 1 mmol 23 mg (3,8 g) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

  Ce médicament doit être pris par voie parentérale dans une veine.

  Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être administré par voie parentérale dans une veine.

  Veillez à ce que l'enfant ou la personne prenant le médicament soit bien positionnée dans son lit, assis ou allongé sur le côté.

  Ne pas mélanger avec des aliments ni avec des boissons ; la solution de GENTAMICINE 125 mg/5 ml ne doit pas être mélangée à du lait ou à d'autres liquides.

  Voie d'administration

  Traitement par voie orale

  Voie IV ou IM

  Administration de la dose

  1 ml/kg/jr

  6 ml/kg/jr

  2,5 ml/kg/jr

  5,5 ml/kg/jr

  12 ml/kg/jr

  La dose maximale est de 120 mg/kg/jr (= 25 ml/kg/jr)

  Administration quotidienne

  Semaine

  1/20

  2/20

  3/20

  4/20

  5/20

  6/20

  7/20

  8/20

  9/20

  10/20

  11/20

  12/20

  13/20

  14/20

  15/20

  16/20

  17/20

  18/20

  19/20

  20/20

  Voie parentérale

  Le saccharose est utilisé pour obtenir des doses supérieures à 10 mg/kg par voie parentérale ou IV. Il doit être dilué dans au moins 5 mL de soluté physiologique (eau pour injection) ou dans du sérum physiologique. Il peut être reconstitué avec une petite quantité d'eau ou de sérum physiologique et de soluté physiologique.

  Cette suspension contient au moins 98,5 % de glucose pur. Pour obtenir 1 g de GENTAMICINE 125 mg/5 ml, il faut utiliser une suspension contenant 98,5 % de glucose pur.

  Les enzymes sont présentes dans les liquides de perfusion et de préparation. Si les liquides sont perfusés directement dans le cathéter intraveineux, le produit doit être dilué dans une solution de phéochromocytome.

  Durée du traitement

  6 à 12 mois

  1 à 3 ans

  5 à 12 ans

  12 à 24 mois

  3 à 6 mois

  2 à 4 mois

  4 à 8 mois

  4 à 6 mois

  1 à 2 mois

  La durée du traitement dépend de l'effet de la solution sur le patient.

  L'effet des médicaments sur la quantité de sang nécessaire pour traiter une tumeur varie en fonction de l'âge, du sexe, de la dose, de la pathologie sous-jacente, de la localisation et de la taille de la tumeur.

  Pour cette raison, la durée du traitement doit être évaluée individuellement.

  En règle générale, 1 dose est administrée le premier jour du traitement à dose unique ou le deuxième jour du traitement à dose répétée. La dose est augmentée progressivement jusqu'à ce qu'elle atteigne la dose la plus élevée.

  Le traitement de la maladie peut être prolongé s'il est nécessaire d'augmenter la dose ou de prolonger la durée du traitement.

  Chez l'enfant

  Il est recommandé de ne pas dépasser 4 doses/jour.

  Si la dose doit être augmentée en raison de la nécessité d'augmenter le nombre de doses à administrer, il faut la commencer le plus tôt possible après la dose précédente et la poursuivre jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

  Les doses doivent être augmentées progressivement jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

  Si la dose est augmentée en raison de la nécessité d'augmenter le nombre de doses à administrer, il faut commencer le plus tôt possible après la dose précédente et la poursuivre jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

  La dose maximale par jour est de 2,5 mg/kg (environ 10 ml/kg).