Composition : Lasix

Substance active: Furosémide

Excipients à effet notoire : Chaque comprimé contient 0,2 mg de saccharose.

Mode d’emploi :Loi d’application et de périodes de réaction.

Posologie :Adultes : 2 comprimés par jour en 1 heure.

Cas particulier : Insuffisance cardiaque congestivePour les patients ayant des antécédents d’infarctus du myocarde ou de coronaropathie : 1 comprimé par jour, à intervalles de 2 jours. En cas de décompensation cardiaqueEn cas d’allongement du reposEn cas de réponse insuffisanteChez les patients en surcharge pondérale

Affections du système immunitaire : Hypersensibilité

Affections hépatobiliaires : Augmentation des enzymes hépatiques

Affections du système nerveux : Nervosité, tremblements, mouvements involontaires, vertiges

Affections gastro-intestinales : Sécheresse de la bouche, dyspepsie

Augmentation des transaminases

Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Distension abdominale, écoulement du tissu qui se traduisant par un état de déshydratation

Avertissement

Faites attention à la prescription médicale de Lasilix et à tout autre diurétique, ainsi que de l’utilisation prolongée des diurétiques.

Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou interférer avec d’autres réactions dans le corps. Si vous présentez l’un des facteurs suivants, nous vous invitons à consulter votre médecin ou à en discuter avec votre pharmacien.

Précautions

Ce médicament est à écarter chez les patients présentant des signes d’une maladie cardiaque ou d’une insuffisance rénale. Dans ce cas, il est important d’en informer votre médecin avant de commencer à prendre Lasilix.

Les données sur la fonction rénale de l'insuffisance cardiaque sont très limitées chez les patients souffrant de maladie cardiaque.

Le furosémide (Lasilix) est un inhibiteur puissant du récepteur H1 de l'adrénaline (ECA), qui inhibe la rétroaldostérone (ostéodensin), ce qui peut provoquer une pression artérielle élevée, voire irrégulière, sur la valeur de l'ECG. Il peut être utilisé dans les états coronariens, les maladies pulmonaires, les angines ou les céphalées.

L'insuffisance cardiaque est une maladie potentiellement mortelle et est souvent déclenchée par une stimulation sexuelle. Les patients atteints de la maladie cardiaque présentent souvent des signes de problèmes cardiaques graves, en particulier dans les situations où leur état de santé est altéré ou sévères. Il existe deux façons à faire preuve d'un contrôle de l'ECG et de la fonction rénale pour s'assurer que le traitement est adapté et qu'il n'existe pas de contre-indication.

Les données actuellement disponibles concernant l'insuffisance cardiaque sont résumées par le Dr Giorgio Chagas, cardiologue à l'Hôpital Cardiologie (Paris).

La fonction rénale de l'insuffisance cardiaque est l'élément déclencheur de l'hypotension, l'insuffisance respiratoire, le syndrome de maladie cardiaque et la tension artérielle qui peuvent s'ajouter à ces symptômes. Il existe d'autres signes de gravité dans ce dernier cas, ainsi que des facteurs de risque sévères. Cette hypothèse décrit les suivants :

- une faiblesse cardiaque ;

- une maladie du poumon, en particulier en cas de choc cardiogénique, qui nécessite une assistance médicamenteuse ;

- une pression artérielle élevée ;

- une déshydratation ;

- une hyperréactivité ;

- un évènement inhabituel ;

- un coma.

Il est important de rappeler que les effets indésirables de l'insuffisance cardiaque peuvent être liés à une éventuelle altération de l'état cardiaque. Il s'agit notamment de l'hypertension, de la crise cardiaque ou des anomalies à l'origine du choc cardiogénique, et de la dyspnée. Les données disponibles concernant l'insuffisance cardiaque sont résumées par le Dr Giorgio Chagas, cardiologue au CHU de Besançon (Argento).

Les troubles du comportement peuvent être causés par des facteurs psychologiques, surtout en cas de stress, de comportement physique ou d'insuffisance cardiaque. Il existe également d'autres facteurs de risque et potentiellement dangereux, notamment l'hypertension, la dyspnée et une maladie du cœur.

Il existe également des facteurs de risque de troubles psychiatriques.

Lasix, furosemide générique

La furosemide est un sulfamide hypochlorhydrate d'action prolongée qui s'utilise dans l'hypertension artérielle pulmonaire. Le sulfamide hypochlorhydrate est un sulfamide triphéniazide d'action prolongée. Il a été développé pour la première fois pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive. Son utilisation nécessite une attention particulière et une approbation approfondie des patients. L'administration simultanée d'un sulfamide hypochlorhydrate et d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion peut augmenter le risque d'effets indésirables, comme des troubles du rythme cardiaque, un essoufflement, une hypertension artérielle, une hypokaliémie et un dysfonctionnement de l'hypophyse. La posologie quotidienne maximale de sulfamide est de 1 g/jour. La dose de furosémide ne doit pas dépasser les doses recommandées chez les patients dont l'hypertension artérielle est sévère, avec un traitement à forte dose. Un sevrage peut s'avérer nécessaire pour réduire le risque d'effets secondaires. En raison de l'absence d'alternative thérapeutique, un sevrage prolongé doit faire l'objet d'une surveillance médicale. L'administration de furosémide est réservée à des patients prenant un traitement concomitant avec des diurétiques. Le mécanisme d'action de la furosemide et ses effets sur le système cardiovasculaire dans lesquels la furosemide est actif, et la furosemide est le sulfamide hypochlorhydrate, doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une altération des fonctions cardiaque, veineuse et fonction rénale, l'athérosclérose et des anomalies du taux de lipides sanguins. La furosemide a un effet sur le système endocrinien. Le furosémide inhibe une enzyme appelée cytochrome P450 CYP3A4, qui convertit la dépolarisation des dérivés nitrés et les récepteurs de l'angiotensine II au site d'action. L'administration d'un inhibiteur de cytochrome P450 CYP3A4 (furosémide) peut augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque, de céphalées et de dépression respiratoire, d'hypertension artérielle, de nausées et de vomissements. En raison de la nécessité de prendre un autre inhibiteur de CYP3A4 par voie générale, une surveillance attentive des concentrations plasmatiques d'une dose d'un inhibiteur de CYP3A4 doit être réalisée. Les inhibiteurs de cytochrome P450 CYP3A4 peuvent être utilisés chez les patients souffrant d'une maladie coronarienne ou d'un maladie rénale aiguë, en présence de signes et symptômes d'hypoxie, d'hypertension artérielle, d'une hypotension orthostatique et d'un état de basse pression artérielle.

Information patient approuvée par Swissmedic

Furosémide

Pfizer AG

Qu’est-ce que le Furosémide et quand doit-il être utilisé?

Furosémide appartient à la classe des médicaments appelés décontractant musculaire.

Furosémide appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Ces médicaments agissent en stimulant une substance dans le corps qui a un mécanisme d'action similaire à celui de la muscaridé.

Furosémide agit en réduisant la production d'aldostérone dans le corps.

Furosémide peut être utilisé en traitement de courte durée chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans (voir rubrique Contre-indications).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Afin de prévenir votre médecin et de traiter votre insuffisance cardiaque, en utilisant Furosém, il est nécessaire de surveiller les effets secondaires possibles.

Quand Furosémide ne doit-il pas être pris/utilisé?

Ne pas utiliser Furosémide en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients. Demandez conseil à votre médecin ou à l'hôpital.

Furosémide ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Furosémide?

Pendant le traitement par Furosémide, certaines personnes peuvent ressentir des brûlures d'estomac, des diarrhées, une sensation de malaise, une difficulté à respirer, des étourdissements, une diminution ou une constipation, un allongement de l'intervalle QT, une hypotension artérielle ou une diminution du taux de sucre dans le sang.

Des évanouissements, une perte de connaissance et des tremblements peuvent survenir lors de la prise de Furosémide.

Des troubles de la vision, des démangeaisons, une sensibilité à la lumière et des éruptions cutanées peuvent survenir après la prise de Furosémide.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.
• vousirez déjà présenté un déficit en fer.
• vous avez été entendu parler de votre insuffisance cardiaque avec une tension artérielle basse.

Furosémide peut affecter les réactions suivantes:

• Œdèmes,
• réactions allergiques,
• urticaire,
• éruptions cutanées avec des démangeaisons,
• perte de l'équilibre ou de la fonction de la glande pituitaire ou de la sécrétion de sucre dans le sang.

  Furosemide

  est un médicament de la famille des Dérivés de la Décapeptyl.

  Le médicament Furosemide est un anti-œstrogène (une hormone qui provoque la libération d'un œstrogène dans le corps). Le principe actif est le Furosémide.

  Il est prescrit pour l'éjaculation précocequi est souvent un trouble de l'éjaculation.

  Il est indiqué en cas de troubles de l'éjaculation.

  L'action du médicament agit sur le cycle de l'éjaculation.

  Il fait partie d'un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la PDE5. Il agit en diminuant la production de testostérone dans le corps.

  En raison de son caractère médicinelle, le médicament doit être pris à la même heure chaque jour.

  Le furosémide est un antagoniste des récepteurs de l'œstrogène. Il bloque une substance appelée histone H2 qui est produite par le corps pour réguler l'hormone féminine.

  Le médicament agit en bloquant l'action de l'histone H2 qui est responsable de la régulation des œstrogènes dans le corps.

  Le furosémide est déconseillé en cas d'allergie connue à l'un des composants du médicament. Il fait partie du groupe de médicaments appelés « antihistaminiques ». Il agit en bloquant l'action de l'histamine (une substance produite par le corps pour libérer du cholestérol) qui est responsable de la production d'hormones libérées dans le corps.

  Le furosemide n'est pas indiqué chez l'homme. Il faut toutefois savoir qu'il est contre-indiqué chez la femme.

  Dans de rares cas, le médicament peut induire une réaction cutanée. Ce réaction est légère à l'arrêt du traitement.

  Le furosemide bloque ainsi la production de testostérone. Il agit en bloquant l'action de l'histone H2 qui est responsable de la régulation des œstrogènes.

  Le médicament doit être pris à la même heure chaque jour.

  Contre-indications

  La présence d'un trouble de l'érectionpeut être dangereuse. Parlez-en à votre médecin. Vous ne pouvez pas prendre ce médicament en même temps que des médicaments sur ordonnance. Il est donc recommandé de prendre le médicament par voie orale.

  Il faut seulement avoir des antécédents d'effets indésirables. En cas de doute, consultez un professionnel de la santé.

  Définition

  Le médicament est appelé sémaglutide. Il est utilisé pour le traitement de la dysfonction érectile. La prise de ce médicament permet d'obtenir une érection. Le furosemide est appelé sémaglutide. Ce médicament est pris par voie orale.

  Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

  La furosémide appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine. On l'utilise pour traiter l'anxiété mentale chez les personnes qui ont déjà pris du paracétamol, d'autres médicaments pour l'insomnie. On utilise également ce médicament pour traiter le diabète chez les personnes qui ont pris de l'insuline, d'autres médicaments pour le traitement de l'hypertension artérielle et de la maladie de La Peyronie. On utilise également la furosémide pour traiter le diabète chez les personnes qui ont pris de l'insuline, de l'insuline avec des troubles de la fonction cognitive. La furosémide agit en bloquant la production de sérotonine, un médiateur de l'humeur. La furosémide est un médicament qui peut être utilisé pourtraiter l'insomnie chez les personnes qui ont pris de l'insuline. La furosémide peut également être utilisé pour traiter le diabète chez les personnes qui ont pris de l'insuline, d'autres médicaments pour l'insomnie. La furosemide agit en inhibant l'enzyme qui se dégrade de façon progressive, ce qui empêche la production de sérotonine de se sentir mieux. On peut également utiliser la furosémide pour

  Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux.

  ANSM - Mis à jour le : 06/03/2023

  Dénomination du médicament

  FUROSEMIDE ACCORD 5 mg, gélule

  Furosémide

  Encadré

  Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

  · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

  Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

  Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

  Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

  Que contient cette notice?

  1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE ACCORD 5 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?

  2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE ACCORD 5 mg, gélule?

  3. Comment prendre FUROSEMIDE ACCORD 5 mg, gélule?

  4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

  5. Comment conserver FUROSEMIDE ACCORD 5 mg, gélule?

  6. Contenu de l'emballage et autres informations.

  Classe pharmacothérapeutique : diurétique – code ATC : G04BB03.

  Ce médicament est un diurétique diurétique.

  Il est indiqué dans le traitement de courte durée du crampes d'origine cardiaque et rénale.

  Il est utilisé dans le traitement de courte durée de crampes d'origine cardiaque et rénale.

  Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée de l'hypertension artérielle.