NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 16/01/2012

Dénomination du médicament

FUROSsemide Teva 1 mg/ml solution injectable (diclofénac) Générique

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE FUROSSE SANDOZ ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUROSSE TEVA?

3. COMMENT PRENDRE FUROSSE TEVA?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER FUROSSE TEVA?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE FUROSSE TEVA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un diurétique diurétique utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile.

Il est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans, dans le traitement de la dysfonction érectile.

Il est contre-indiqué chez l'insuffisant rénal ayant déjà été régulé par la Food and Drug Administration (FDA) de Washington (U.S.) en novembre 2012.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUROSSE TEVA?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais FUROSSE TEVA 1 mg/ml solution injectable (diclofénac) Générique :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous avez une maladie grave du foie ou des reins.

Dénomination commune internationale

L'insuffisance rénale aiguë est un problème qui touche de manière particulière l'adulte à l'enfance. En raison de la nécessité de traitement de l'insuffisance rénale chronique, des traitements chirurgicales doivent être envisagés.

L'insuffisance rénale aiguë est une maladie chronique grave qui peut avoir un impact négatif sur le fonctionnement du rein et de la fonction ventriculaire. Il y a des facteurs de risque évoqués pour l'insuffisance rénale aiguë, en particulier l'insuffisance rénale chronique aiguë (IRA). En fonction de la classification des maladies (dénomination commune internationale), cette maladie se caractérise par une incapacité de le réaliser. Le risque de maladie rénale aiguë est augmenté en fonction de plusieurs facteurs (facteurs de la gravité de la maladie, en particulier : la prise de médicaments, l'insuffisance rénale chronique, le diabète, l'hypertension, le tabagisme, l'anxiété et l'équilibre de la santé). En outre, l'IRA est une maladie sérieuse (plus fréquente chez les enfants) et s'installe parmi les plus touchés par cette maladie dans l'échelle de la population mondiale. De plus, les symptômes de cette maladie ont une incidence sur le taux de mortalité et sur le dépistage des symptômes. Le risque de maladie rénale aiguë est augmenté par la prise de médicaments (antiépileptiques, antidépresseurs, etc.). Le taux de mortalité est également augmenté en fonction de la gravité de la maladie, mais l'IRA est moins fréquente chez les personnes âgées. La plupart des traitements chirurgicales à base de furosémide sont destinés à une utilisation à l'enfant de plus de 2 ans. Ils ont généralement une efficacité supérieure à celle des médicaments antiépileptiques. Ils sont utilisés pour le traitement des maladies associées aux insuffisances rénales chroniques et la prévention de la maladie rénale aiguë. La dénomination commune internationale (DIC) n'a pas été établie.

Pour l'insuffisance rénale aiguë, la posologie usuelle est de 10 à 15 mg par jour par voie orale (1 à 2 comprimés), sous peine d'un comprimé par jour.

La posologie habituelle de furosémide est de 20 mg par jour, à une posologie journalière de 4 à 6 mg par jour. La posologie est généralement réduite à 5 mg par jour, en fonction de la gravité de la maladie et de la tolérance à la posologie recommandée.

Définition

Le diurétique furosémide, un médicament contre l'hypertension, a une durée d'action plus longue.

Le furosémide est un diurétique d'action rapide et de longue durée d'action. L'action de ce médicament, qui se fixe sur le rein, entraîne une augmentation de l'hypertension.

Le furosémide se présente sous la forme d'une substance d'activité répandue. Le principe actif d'un médicament est le principe actif d'un médicament qui s'est dégradé en une unité de principes actifs.

Le principe actif de ce médicament n'est pas un diurétique.

Un médicament a une durée d'action plus longue d'action, à la suite de l'excès d'eau dans un sang.

Il se présente sous la forme d'un liquide:

• une boîte de diurétique, équivalente à un médicament contenant du potassium.

• une boîte de diurétique équivalente à un médicament contenant du furosémide, par exemple, un diurétique équivalant à du potassium.

Il peut être dangereux, car le principe actif du furosémide est métabolisé par l'organisme.

L'action de ce médicament est de détruire les urines, l'acidité dans les cellules épithéliales et l'acidité dans les cellules sanguines.

Le furosémide bloque la rétention de urines (sensation d'acidité).

Le furosémide ne fait aucun effet. Le furosémide ne fait aucun effet sur l'organisme. L'urine est éliminée par l'organisme au niveau de la paroi rénale.

Les reins sont un organe complexe, c'est-à-dire, ils produisent deux enzymes, la protéase et la cholestase. Il existe deux types de enzymes: la cholestase qui permet la destruction de l'urine, la cholestase qui permet la destruction de l'urine, et le diurétique qui permet la présence de diurétiques dans le rein.

Le furosémide n'est pas un diurétique.

Il ne fait aucun effet sur la régulation des reins, mais il provoque de la rétention d'urine et de métabolites dans le sang, par conséquent il ne fait aucun effet sur la régulation des reins.

Il peut causer de la rétention d'urine, une maladie grave qui peut affecter plus de 40 millions d'hommes en France.

Il ne fait aucun effet sur la régulation des reins.

Le furosémide ne fait aucun effet sur la régulation des organes.

Il ne fait aucun effet sur la régulation des organes.

Furosemide 40mg

Furosemide, est un inhibiteur de la pde5 qui bloque davantage le signal de la sérotonine. L'administration de furosemide peut entraîner une hypotension orthostatique avec une perte soudaine de l'acétylcholine. Lors d'une épisode ou de traitement avec la furosemide, le patient peut également ressentir des éruptions cutanées. Avant la furosemide est pris, le patient doit être surveillé attentivement. Le traitement par furosemide est le plus souvent la classe des inhibiteurs de la pde5. Les inhibiteurs de la pde5 inhibent la réplication, ce qui entraîne une augmentation du flux sanguin dans les corps caverneux et la paroi des vaisseaux sanguins. Il a été montré que le furosemide est un inhibiteur de la pde5. Il a été montré que le furosemide est un inhibiteur de la pde5. L'activité du furosemide chez les patients atteints d'insuffisance rénale a été déterminée par un dosage sanguin. L'administration d'un inhibiteur de la pde5 à l'effet de furosemide est dangereuse. Il est essentiel d'informer les patients sur leur traitement avec furosemide et d'éviter tout autre traitement que celle que leur est prescrit.

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Si le patient a des antécédents de convulsions, de convulsions en dehors de la grossesse, il convient de faire un bilan à partager avec un médecin. L'utilisation de furosemide peut entraîner une hypotension orthostatique avec une perte soudaine de l'acétylcholine. Le patient doit être surveillé attentivement. Le traitement par furosemide est le plus souvent la classe des inhibiteurs de la pde5. Les inhibiteurs de la pde5 sont les inhibiteurs de la pde5, la diazépam, le triazolam et la méfuroxime. Lors de la prise de furosemide, la sérotonine est produite par une cellule située dans les neurones du cerveau. La sérotonine répond aux récepteurs de la dopamine. La sérotonine est produite par le cerveau et le plus souvent dans le cerveau. Le furosemide est absorbé au niveau de la paroi buccale et lors de la prise du médicament est excrété par le système nerveux central. La sérotonine réduit l'activité de la dopamine dans le cerveau. La sérotonine et la noradrénaline sont des neurotransmetteurs de la dopamine. L'administration de furosemide peut entraîner une hypotension orthostatique avec une perte soudaine de l'acétylcholine. La sérotonine est produite par le cerveau et le plus souvent dans le cerveau. La sérotonine et le noradrénaline sont des neurotransmetteurs de la noradrénaline. L'administration de furosemide peut entraîner une hypotension orthostatique avec une perte soudaine de l'acétylcholine. Le furosemide est également un inhibiteur de la pde5.

Indications

- traitement symptomatique de la lithiase biliaire et des coliques biliaires ; - prévention des récidives de lithiase biliaire ; - prévention des coliques biliaires ; - traitement symptomatique des dyskinésies aiguës de la sclérose en plaques ; - traitement symptomatique de la crise de goutte ; - traitement symptomatique de la dépression ; - traitement symptomatique du syndrome métabolique ; - prévention et traitement symptomatique des ulcères gastro-duodénaux ; - prévention et traitement symptomatique des obstructions intestinales aiguës ; - traitement symptomatique de l'hyperthyroïdie.

- les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 ; - les antidépresseurs tricycliques ; - le lithium ; - la bithérapie par bismuth ; - le benzoate de benzyle ; - les dérivés de l'acide salicylique, y compris le salicylate de méthyle ; - le dimenhydrinate ; - le fluconazole.

Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères sur la reproduction, à des doses toxiques pour la mère. Aucun effet tératogène n'a été observé chez le rat, à des doses qui ne sont pas susceptibles d'entraîner une action tératogène chez l'homme.

L’innocuité et l’efficacité de la gabapentine pendant la grossesse n’ont pas été étudiées. Le traitement par la gabapentine est contre-indiqué pendant la grossesse en raison du risque d’effets tératogènes potentiels pouvant être associés à la gabapentine. Le traitement par la gabapentine doit être évité pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

Gabapentine et grossesse

Gabapentine est utilisée au cours de la grossesse dans le traitement des convulsions chez les enfants et les adolescents.

Il ne doit pas être utilisé pendant le 1er trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6).

Les médicaments qui inhibent le CYP3A4 peuvent réduire les concentrations plasmatiques de gabapentine et augmenter le risque d’effets indésirables (voir rubrique 4.9). Par conséquent, une augmentation de la dose de gabapentine ne doit pas être envisagée.

La gabapentine ne doit pas être prise pendant la période d’allaitement (voir rubrique 4.6).

Le risque d’effets indésirables peut être augmenté en cas de prise de doses élevées (voir rubrique 4.3).

En conséquence, la surveillance échographique du 1er trimestre de la grossesse est recommandée.

La gabapentine n'est pas indiquée chez les femmes enceintes de moins de 15 ans.

La gabapentine doit être prescrite avec prudence chez les enfants de moins de 15 ans et uniquement sous surveillance médicale étroite. La décision de prescrire la gabapentine doit être basée sur une évaluation individuelle du rapport bénéfice/risque du traitement par la gabapentine chez ces patients.

Les médicaments pouvant diminuer les concentrations plasmatiques de gabapentine ou augmenter le risque d'effets indésirables doivent être arrêtés avant le début du traitement (voir rubrique 4.5).

En cas de survenue de convulsions dans les 4 semaines suivant la prise de gabapentine, le traitement par gabapentine doit être arrêté (voir rubrique 4.3).

La gabapentine ne doit pas être utilisée dans le cadre d’une stratégie thérapeutique visant à prévenir les crises épileptiques ou dans le cadre du traitement d’un épisode de convulsions, chez un patient épileptique.

Gabapentine et allaitement

Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ou embryotoxiques.

Gabapentine et lactation

La gabapentine passe dans le lait maternel et peut induire des effets indésirables chez l'enfant allaité.

Le traitement par la gabapentine doit être évité pendant l’allaitement.

Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

La gabapentine est un antidépresseur dont le potentiel sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n’est pas connu. Il peut être utilisé pendant le 1er trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). Il peut être utilisé pendant l’allaitement (voir rubrique 4.6).

La gabapentine doit être utilisée avec précaution lors de la conduite d’engins motorisés ou de machines en raison des effets potentiellement indésirables sur la vision (voir rubrique 4.4). Il est déconseillé de conduire ou d’utiliser des machines si vous ressentez des vertiges ou des symptômes tels que confusion, perte de connaissance ou évanouissement pendant l’utilisation de la gabapentine.

Effets indésirables

Effets indésirables cutanés

En cas d’apparition de réactions cutanées sévères ou de gêne cutanée (démangeaisons, sécheresse, éruptions), vous devez interrompre le traitement et contacter immédiatement votre médecin.

Une réaction cutanée sévère et une gêne cutanée peuvent se produire après utilisation du médicament.

Des réactions cutanées graves ont été rapportées avec la gabapentine.

Les réactions cutanées graves sont des réactions indésirables fréquentes associées au traitement par la gabapentine. Elles comprennent des éruptions cutanées sévères, des démangeaisons, des cloques ou des décollements de la peau et des lésions cutanées généralisées, incluant des lésions bulleuses avec des bulles de gaz et des bulles de taille variable contenant du pus ou du liquide. Ces réactions cutanées graves sont généralement associées à une fièvre et d’autres symptômes de la maladie du greffon contre l’hôte.

Epilepsie

Une crise convulsive est survenue chez certains patients recevant de la gabapentine (voir rubrique 4.4). Les symptômes et les signes d’une crise convulsive doivent être surveillés en début de traitement par gabapentine et des symptômes évocateurs d’une crise convulsive doivent être recherchés chez les patients à risque de convulsions, en particulier si une dépression, une somnolence ou une léthargie apparaissent.

Chez des patients présentant des crises épileptiques avec ou sans convulsions, la gabapentine ne doit être utilisée qu’en association avec d’autres antiépileptiques, le plus souvent pendant une durée plus longue que celle nécessaire au traitement habituel par gabapentine.

Dans tous les cas, des signes et symptômes d’événements indésirables graves ont été rapportés.

Ces événements indésirables graves sont liés à des modifications de la pression artérielle, à une hypotension ou à une hypertension, à des troubles de la conduction, à des réactions allergiques ou à des réactions anaphylactiques et peuvent être accompagnés d’une atteinte du SNC.

Des modifications de la pression artérielle, une hypotension, une syncope, un accident vasculaire cérébral ou une mort subite ont été signalés après administration de gabapentine. Si de tels événements se produisent, le traitement par gabapentine doit être interrompu et des soins médicaux immédiats doivent être immédiatement sollicités. Une surveillance appropriée doit être mise en place et des soins de suivi doit être assuré en fonction de la nature et de la sévérité des symptômes neurologiques.

Des cas d’abus et de dépendance ont été signalés après commercialisation avec des signes et symptômes de sevrage, y compris :

• bradycardie, palpitations, sensation d’oppression dans la poitrine, accélération du rythme cardiaque ;
• syndrome sérotoninergique : confusion, irritabilité, tremblements, fièvre, sudation, hyperthermie ;
• troubles neurologiques comme myoclonie, hallucinations, coma, convulsions ;
• anorexie, bouche sèche, somnolence ;
• gêne gastrique, nausées, vomissements, dyspepsie, diarrhée, constipation, douleurs abdominales ;
• bouffées vasomotrices, bouffées de chaleur ;
• anxiété, agitation, insomnie ;
• troubles visuels, sensibilité à la lumière.

Des effets indésirables plus sévères (réactions cutanées, troubles du SNC, convulsions et encéphalopathie) ont été observés avec la gabapentine.