Information patient approuvée par EC Numéro d’Autorisation de Mise sur le Marché: 23028490

Informations importantes

Information patient sur ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

Sommaire

Acheter ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé auprès de votre pharmacien

Ce médicament est réservé à l’adulte.

Informations importantes pour les patients

Atarax 25 mg est indiqué chez les adultes

ATARAX 25 mg peut être pris avec ou sans aliments.

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé chez les enfants

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé chez les patients ayant présenté une réaction d’hypersensibilité après la prise d’atropine

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé chez les patients ayant présenté une réaction d’hypersensibilité après la prise d’atropine.

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé chez les patients ayant présenté une réaction allergique suite à une perfusion intraveineuse d’atropine

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé chez les patients ayant présenté une réaction allergique suite à une perfusion intraveineuse d’atropine.

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique au principe actif de l’atomoxétine ou au chlorhydrate de doxazosine

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique au principe actif de l’atomoxétine ou au chlorhydrate de doxazosine.

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé si vous avez une maladie cardiaque

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une maladie cardiaque.

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé si vous avez une maladie du foie

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une maladie du foie ou une maladie du rein.

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à l’atomoxétine ou au chlorhydrate de doxazosine

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une hypersensibilité à l’atomoxétine ou au chlorhydrate de doxazosine.

Informations pour les médecins

Atarax 25 mg contient du lactose

Atarax 25 mg contient du lactose.

Atarax 25 mg contient du sodium

Atarax 25 mg contient du sodium.

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité à la doxazosine ou à l’atomoxétine

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une hypersensibilité à la doxazosine ou à l’atomoxétine.

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé si vous avez une maladie du foie ou une maladie du rein

Informations pour les pharmaciens

Informations pour les patients

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé chez les patients ayant présenté une réaction d’hypersensibilité suite à la prise d’atropine

Atarax 25 mg ne doit pas être utilisé chez les patients ayant présenté une réaction d’hypersensibilité suite à la prise d’atropine.

L'Atarax est un médicament anti-douleur des médicaments. Il agit en diminuant la production d'hormones dans votre corps et en bloquant la multiplication des cellules sanguines. Ce médicament agit en diminuant l'absorption du calcium dans le corps.

Cependant, il est important de noter que l'Atarax peut interférer avec certains paramètres tels que votre température corporelle, votre taux de cholestérol, votre poids, votre tension artérielle.

Si vous présentez un doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous informer sur les effets secondaires et les contre-indications du médicament. Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, mais ils doivent être pris en une forme orale.

Quelle est la posologie de l'Atarax?

La dose initiale recommandée est de 10 mg/kg par voie orale. La posologie peut être augmentée jusqu'à 20 mg par voie orale pour une dose maximale de 200 mg. Si vous ne respectez pas la posologie recommandée, vous devez prendre le médicament environ une heure avant de vous débuter la prise du médicament. La dose maximale recommandée est de 200 mg par jour.

En cas de prise simultanée avec de l'alcool ou de certains médicaments, vous devez prendre la dose précédente d'Atarax une heure avant l'activité sexuelle. Vous devez prendre la dose précédente environ une heure avant l'activité sexuelle et pendant un temps égale. Si vous prenez ce médicament pendant une période prolongée, vous pouvez augmenter la dose par un comprimé en deux prises, en particulier si vous prenez certains médicaments pendant un traitement par Atarax.

Vous ne devez pas prendre deux comprimés d'Atarax si vous êtes allergique à l'Atarax ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament. Ne prenez jamais de médicaments Alli ou Nizoral si vous avez une maladie cardiaque, une attaque de panique, des troubles de la coagulation, un accident vasculaire cérébral ou une réaction allergique. Si vous avez des doutes sur la posologie de l'Atarax, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont les effets secondaires possibles de l'Atarax?

Comme tout médicament, l'Atarax peut provoquer des effets secondaires chez certaines personnes. Cependant, si vous avez des effets secondaires graves ou persistants, vous devez arrêter de prendre l'Atarax et contacter immédiatement un médecin.

Si vous avez des effets secondaires graves ou persistants, veuillez en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous ne respectez pas la posologie recommandée, vous devez prendre l'Atarax une heure avant l'activité sexuelle.

L'état d'hyperthyroïdie est la pathologie la plus fréquente dans les pays où l'on peut prescrire un anti-thyroïdien.

Elle affecte de plus en plus les adolescents. Dans une étude récente, les jeunes enfants ayant des symptômes de l'hyperthyroïdie ont été enlevés après l'adoption, et la moyenne de la mortalité atteinte était de 8,6 %. Les effets indésirables suivants ont été observés:

• début de grossesse (présence de poils lents ou autres).
• augmentation du taux de taux de l'hormone hypophysaire (hCG).
• douleur à l'estomac. L'effet de l'hormone est altéré par l'intermédiaire de la quantité de glucose produite par l'estomac.
• prise de poids de manière anormalement dépressive.
• augmentation de la pression artérielle.

Cependant, en raison des niveaux élevés de taux de l'hormone, les personnes ayant des difficultés à tolérer les anti-thyroïdes, et ce, en raison de la survenue de ces symptômes, il est préférable de prescrire des médicaments de cette famille. Le médecin peut prescrire des médicaments contre l'hypertension, tels que l'amiodarone (Atarax), l'hormonothérapie (Nomax), la thyroïde (Tysabri) ou des hormones thyroïdiennes (Éléxine, Dexaméthyl, L-Thyroxinéthyle).

L'hormone réduit l'équilibre des hormones thyroïdiennes qui provoque les symptômes de l'hyperthyroïdie. Le taux de réussite du médicament dans l'organisme est ainsi diminué. Le risque de rétablissement et de décès est élevé.

La surveillance de l'hormone thyroïdienne a été effectuée en médecine de bon usage en Europe, en France et en Suède. L'hormonothérapie n'est pas indiquée dans le traitement de l'hyperthyroïdie. L'hormonothérapie ne provoque pas d'hormones thyroïdiennes, ni de l'hormone anti-thyroïdienne, mais la survenue d'effets indésirables n'est pas liée à l'utilisation de l'hormone anti-thyroïdienne, de la thyroïde ou de l'hormone thyroïdienne.

L'étude a été menée dans des études portant sur la recherche et l'utilisation de la thyroxine (T4) chez les enfants ayant un taux de TSH élevé ou un taux de T4 élevé.

Les effets indésirables les plus courants sont:

• démangeaisons (nausées, vomissements, douleurs abdominales).
• douleurs abdominales, douleurs dorsales.
• éruption cutanée (érythème, ecchymoses, urticaire, dermatite mégaloprolifiante, psoriasis).
• dépression (maux de tête, fatigue, somnolence, hyperactivité, irritabilité, anxiété, délire, irritabilité, nervosité).

La prescription de ces médicaments n'est pas systématique.

Société

La pharmacovigilance est l’ensemble des actions permettant de surveiller les effets indésirables des médicaments. Elle consiste à évaluer les effets indésirables, rechercher les causes, en informer les patients et à suivre la sécurité des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves. Les médicaments sont surveillés afin de s’assurer qu’ils sont sûrs, efficaces et de réduire au maximum leurs risques d’effets indésirables. Les effets indésirables des médicaments sont contrôlés et surveillés par des contrôles internes, les informations sur les événements indésirables sont consignées et les risques associés aux médicaments sont évalués au moyen d’études de pharmacovigilance. Pour obtenir des informations sur les effets indésirables des médicaments, cliquez ici. La pharmacovigilance se compose de deux types de bases de données : la base de données publique des médicaments (DPMP) et la base de données nationale de pharmacovigilance (DPV) de la France. L’ensemble des informations est mis à disposition de la DPMP et de la DPV. Pour plus d’informations, cliquez ici.

Données

Selon la définition de l’OMS (2017), un effet indésirable désigne un événement lié à l’utilisation d’un médicament survenant chez un patient ou dans un essai clinique et susceptible de nuire à sa santé ou d’être néfaste pour les autres patients. Les effets indésirables peuvent être classés selon leur gravité et les risques associés à leur utilisation. Selon la définition de l’ANSM (2022), un effet indésirable grave est défini comme « un effet indésirable potentiellement mortel ou nécessitant une hospitalisation ou une intervention chirurgicale » et est « susceptible de mettre la vie du patient en danger ».

Selon la définition de l’ANSM (2022), un effet indésirable potentiel est défini comme « un événement lié à l’utilisation d’un médicament ou à un acte médical ayant un caractère fortuit, imprévu, inhabituel ou inhabituel ou susceptible de nuire à sa santé ou d’être néfaste pour les autres patients » et est « susceptible de mettre en jeu le pronostic vital » ou « de provoquer une invalidité ou un handicap ».

Selon la définition de l’ANSM (2022), un effet indésirable grave est défini comme « un effet indésirable potentiellement mortel ou nécessitant une hospitalisation ou une intervention chirurgicale », et est « susceptible de mettre en jeu le pronostic vital » ou « de provoquer une invalidité ou un handicap » et est « susceptible de mettre la vie du patient en danger » ou « de provoquer une invalidité ou un handicap ».

Selon la définition de la HAS (2007), les critères d’admission aux essais cliniques de phase 3 sont : « un patient a un risque élevé ou un risque très élevé de développer un effet indésirable grave ou de présenter une contre-indication à l’utilisation d’un traitement ; un patient a un risque faible ou un risque faible de présenter des effets indésirables ; un patient a un risque faible ou un risque faible de développer une résistance à un traitement ; et un patient a un risque faible ou un risque faible de présenter une issue fatale ».

Selon la définition de la HAS (2007), un essai clinique est un processus par lequel des informations de sécurité sont collectées sur un médicament, des essais sont réalisés pour déterminer si le médicament est sûr et efficace, et des études de sécurité sont menées pour déterminer si des effets indésirables peuvent se produire. L’ensemble de ces informations de sécurité sont collectées pour évaluer l’efficacité et la sécurité du médicament. Les données de sécurité sont ensuite utilisées pour déterminer si le médicament est sûr et efficace. Les essais cliniques sont réalisés pour déterminer si le médicament est sûr et efficace.

Types de données

Il existe quatre types de bases de données :

1. Les bases de données publiques : elles sont accessibles à tous les professionnels de santé. Elles permettent de collecter des informations sur les médicaments et sur leurs effets indésirables.
2. Les bases de données privées : elles sont accessibles aux professionnels de santé uniquement et contiennent des informations sur les médicaments et leurs effets indésirables. Elles sont utilisées pour assurer la conformité des prescriptions médicales.
3. Les bases de données nationales de pharmacovigilance : elles contiennent des informations sur les médicaments et leurs effets indésirables, afin d’assurer la sécurité et l’efficacité des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés. Elles sont utilisées pour l’évaluation des effets indésirables des médicaments et pour informer les professionnels de santé de ces informations.
4. Les bases de données administratives : elles contiennent des informations sur les médicaments et les dispositifs médicaux. Elles sont utilisées pour évaluer les effets indésirables des médicaments et pour informer les professionnels de santé de ces informations.

Les bases de données publiques et privées peuvent être consultées en ligne sur le site de l’ANSM. Les bases de données administratives peuvent être consultées en ligne sur le site de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Comment fonctionne la pharmacovigilance

La pharmacovigilance est un système qui permet de surveiller les effets indésirables des médicaments. Elle est gérée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). L’ANSM a pour mission de surveiller et d’évaluer les risques associés aux médicaments et de mettre en place des mesures de protection des consommateurs. Elle est également chargée de garantir la sécurité des patients et la qualité des produits de santé.

La pharmacovigilance est un processus complexe qui nécessite une expertise spécifique. Elle repose sur différents acteurs : le médecin, l’investigateur du médicament, le laboratoire pharmaceutique et l’ANSM. L’ANSM est chargée de coordonner l’ensemble des activités de pharmacovigilance, d’analyser les données et de diffuser les résultats aux autorités compétentes pour assurer une meilleure gestion des risques liés aux médicaments.

Quels sont les objectifs de la pharmacovigilance ?

La pharmacovigilance a pour but de surveiller et d’évaluer les effets indésirables des médicaments. Elle permet également de s’assurer que les médicaments sont sûrs, efficaces et de réduire les risques d’effets indésirables. Les objectifs de la pharmacovigilance sont de :

- Assurer la sécurité et l’efficacité des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves.

- Evaluer les risques associés aux médicaments et aux dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves.

- Evaluer les effets indésirables des médicaments et des dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves.

- S’assurer que les informations sur les effets indésirables des médicaments et des dispositifs médicaux sont correctement collectées et diffusées aux autorités compétentes.

- S’assurer que les informations relatives aux effets indésirables des médicaments et des dispositifs médicaux sont correctement collectées et diffusées aux autorités compétentes.

La pharmacovigilance est un système complexe qui requiert une expertise spécifique et des connaissances approfondies pour en assurer le bon fonctionnement. Il est essentiel que les professionnels de santé soient formés et sensibilisés aux enjeux de la pharmacovigilance.

Quelles sont les étapes de la pharmacovigilance ?

La pharmacovigilance est un processus complexe qui nécessite une expertise spécifique et des connaissances approfondies pour en assurer le bon fonctionnement.

La première étape de la pharmacovigilance consiste à collecter les données sur les effets indésirables des médicaments. Les données collectées peuvent être de différentes natures :

• les données de pharmacovigilance publique : elles sont accessibles à tous les professionnels de santé et peuvent être consultées en ligne sur le site de l’ANSM.
• les données de pharmacovigilance privée : elles sont accessibles aux professionnels de santé uniquement et ne peuvent être consultées qu’en cas de besoin.
• les données administratives : elles sont accessibles aux professionnels de santé uniquement et ne peuvent être consultées qu’en cas de besoin.
• les données de pharmacovigilance européenne : elles sont disponibles sur le site de la pharmacovigilance européenne.

La seconde étape de la pharmacovigilance consiste à évaluer les risques associés aux médicaments et aux dispositifs médicaux utilisés dans le traitement de maladies graves. Les risques associés à un médicament ou à un dispositif médical peuvent être de plusieurs natures :

• les risques associés à l’utilisation du médicament ou du dispositif médical : les risques liés à l’utilisation du médicament ou du dispositif médical peuvent être de différentes natures : effets indésirables, événements indésirables, complications, décès, etc.
• les risques associés à la commercialisation du médicament ou du dispositif médical : les risques liés à la commercialisation du médicament ou du dispositif médical peuvent être de différentes natures : contrefaçon, fraude, escroquerie, etc.
• les risques liés à la prise en charge du patient : les risques liés à la prise en charge du patient peuvent être de différentes natures : coût, qualité, efficacité, etc.
• les risques liés à la consommation du médicament ou du dispositif médical : les risques liés à la consommation du médicament ou du dispositif médical peuvent être de différentes natures : surconsommation, surdosage, effets indésirables, etc.