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Guillain-Barré, 8 2

Guillain-Barré est une affection rare du système nerveux périphérique qui peut entraîner une paralysie soudaine (syndrome de ). C'est une complication de la myélosuppression associée à l'administration de chimiothérapie et/ou de radiothérapie. Le diagnostic est confirmé par la mise en évidence de lésions de cordons postérieurs par examen anatomopathologique. Les lésions sont souvent multiples et le syndrome de Guillain-Barré est souvent bilatéral.

Causes1

Il s'agit d'une réponse anormale à une lésion nerveuse périphérique, caractérisée par une paralysie soudaine.

Diagnostic

Les lésions peuvent apparaître au cours de la radiothérapie, de la chimiothérapie ou de la radiothérapie externe. Elles sont parfois multiples ou multiples dans un même ganglion (gangliosideLe diagnostic est confirmé par l'examen anatomopathologique du tissu cicatriciel ou du tissu nerveux paraffiné. Il est souvent difficile à distinguer d'une maladie infectieuse ou d'une lésion liée à une radiothérapie. Le diagnostic de syndrome de Guillain-Barré est confirmé par l'examen anatomopathologique du tissu nerveux cicatriciel ou du tissu nerveux paraffiné. Il est difficile à distinguer d'une lésion infectieuse ou d'une lésion liée à une radiothérapie.

Symptômes3

Les signes de paralysie se manifestent très rapidement (Dans la plupart des cas, la paralysie commence en quelques minutes à quelques jours après la lésion nerveuse. Des troubles de la sensibilité peuvent également survenir. Les troubles de la sensibilité comprennent des fourmillements dans les doigts, des picotements, des engourdissements, des douleurs ou une faiblesse musculaire. Dans certains cas, les troubles de la sensibilité s'étendent à la mâchoire et à la bouche. Les symptômes peuvent aussi inclure une raideur de la nuque, des troubles visuels et une sensation d'engourdissement des extrémités. Ces symptômes disparaissent généralement après quelques jours, mais certaines personnes signalent des complications telles qu'une paralysie progressive des membres inférieurs ou une perte de la motricité des membres supérieurs.

Traitement4

Il n'existe pas de traitement spécifique de la paralysie aiguë de Guillain-Barré. Le traitement de la paralysie aiguë de Guillain-Barré repose sur l'administration d'analgésiques et de soins de support. Une radiothérapie complémentaire peut être envisagée si nécessaire.

Etiologie5

Certaines études ont montré un lien entre le syndrome de Guillain-Barré et le paracétamol (paracétamolacide acétylsalicylique) administré au cours d'une radiothérapie.

Selon une étude publiée en 2005, les patients qui avaient reçu des perfusions de paracétamol dans le cadre de leur traitement contre la leucémie avaient un risque accru de présenter des symptômes neurologiques après avoir reçu un traitement contre le cancer.

Evolution6

Le syndrome de Guillain-Barré évolue en quelques jours à quelques semaines. L'évolution peut être favorable, comme dans le cas de la vaccination contre la grippe. Les complications graves peuvent survenir et nécessiter une réanimation.

Méthodes de diagnostic7

Le diagnostic de la maladie de Guillain-Barré repose sur l'examen anatomopathologique du tissu nerveux cicatriciel, du tissu nerveux paraffiné ou du tissu nerveux paraffiné. L'examen histopathologique des lésions nerveuses n'est pas spécifique de la maladie de Guillain-Barré. Les signes cliniques de la maladie de Guillain-Barré et de la paralysie aiguë de Guillain-Barré sont semblables.

Epidemiologie

Les personnes atteintes du syndrome de Guillain-Barré sont généralement de jeunes adultes âgés de 20 à 50 ans. Le syndrome de Guillain-Barré est rare chez les enfants.

Le syndrome de Guillain-Barré est rare et a été décrit pour la première fois en 1949.

L'incidence du syndrome de Guillain-Barré varie considérablement d'un pays à l'autre. On estime que 1 personne sur 10 000 à 1 sur 4 000 serait atteinte du syndrome de Guillain-Barré.

Il n'y a pas de cause unique de la maladie. Le syndrome de Guillain-Barré est associé à une prédisposition génétique.

Le syndrome de Guillain-Barré est très rare chez les enfants et est principalement diagnostiqué chez les adultes.

Au Royaume-Uni, le nombre de cas annuels diagnostiqués est compris entre 10 et 20 cas pour 10 000 habitants. Au Canada, il est estimé que 1 cas sur 3000 est diagnostiqué chaque année.

En France, le nombre de cas diagnostiqués est compris entre 1 et 10 cas pour 10 000 habitants. En Belgique, il est estimé que 1 cas sur 100 000 habitants est diagnostiqué chaque année.

En Espagne, le nombre de cas diagnostiqués est compris entre 1 et 3 cas pour 100 000 habitants. En Italie, le nombre de cas diagnostiqués est compris entre 1 et 3 cas pour 100 000 habitants. En Allemagne et au Japon, le nombre de cas diagnostiqués est compris entre 1 et 10 cas pour 100 000 habitants. Au Québec, le nombre de cas diagnostiqués est compris entre 1 et 5 cas pour 100 000 habitants.

Au Canada, le nombre de cas diagnostiqués est compris entre 1 et 3 cas pour 100 000 habitants. En Australie, le nombre de cas diagnostiqués est compris entre 1 et 2 cas pour 100 000 habitants.

En Allemagne, le nombre de cas diagnostiqués est compris entre 1 et 3 cas pour 100 000 habitants. Au Portugal, le nombre de cas diagnostiqués est compris entre 1 et 3 cas pour 100 000 habitants.

En Espagne et au Portugal, il n'y a pas de données concernant la fréquence du syndrome de Guillain-Barré.

Syndrome de Guillain-Barré chez l'enfant

Classification internationale

Le syndrome de Guillain-Barré est une affection rare caractérisée par une paralysie aiguë d'origine neurologique. Elle se développe rapidement et est susceptible de provoquer une paralysie progressive des membres inférieurs ou une perte de motricité des membres supérieurs.

Information patient approuvée par Swissmedic

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Qu'est-ce que Propecia et quand doit-il être utilisé?

Selon prescription du médecin. Propecia est utilisé pour le traitement de l'alopécie (quand il y a un saignement). Il s'agit de la plupart des hommes de plus de 40 ans qui présentent un faible taux de testostérone (androgène) dans le sang.

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Dans le cas d'une alopécie de Quincke (alopécie de type 1), Propecia ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

Quand Propecia ne doit-il pas être pris?

Propecia ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au principe actif, à d'autres substances ou à d'autres médicaments appartenant à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), au médicament le plus tôt possible (par exemple, l'ibuprofène ou le naproxène), à d'autres substances qui pourraient interagir avec l'efficacité du Propecia.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Propecia?

La prise de Propecia peut provoquer une réaction allergique (hypersensibilité) lors de la prise de ces médicaments, ce qui peut entraîner des démangeaisons ou une rougeur cutanée, ainsi qu'une sensation de picotement. Dans le cas d'une alopécie du cuir chevelu (alopécie de type 2), il est fortement conseillé de se renseigner sur les risques et les bénéfices de la prise de Propecia avec les autres médicaments contre l'alopécie, en particulier s'il est pris en complément des doses et les études cliniques.

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PROPECIA Finasteride

Le médicament contient un principe actif appelé Finasteride.

L’ingrédient actif est un acide. Ce médicament est un alkyl de 4,5 mg qui appartient à un groupe de médicaments appelés Propecia. Ce médicament peut être pris à la dose efficace la plus faible et ses effets indésirables sont rares mais graves et disparaissent rapidement. Il est également important de savoir que cela peut provoquer des réactions allergiques ou allergiques graves.

Au niveau des plaquettes, le finastéride agit en inhibant une enzyme appelée PDE-5. Cette enzyme, qui est responsable de la dégradation du GMP cyclique produit par le cerveau, est responsable de la relaxation des cellules musculaires et de la réduction des contractions. Il est également connu pour sa capacité à contrôler les symptômes de l’hypertrophie bénigne de la prostate.

L’acétate de Finasteride est un analogue du DHEA. Ce médicament est un inhibiteur de la 5 alpha-réductase. Cela permet d’avoir une action plus puissante sur le métabolisme de l’organisme et de réduire les niveaux de testostérone qui sont responsables de la pré-ménopause. C’est pourquoi ce médicament est particulièrement prescrit pour le traitement de la dysfonction érectile.

Finasteride est un médicament à large spectre, qui agit principalement sur la spermatogenèse et sur la sécrétion d’ADN dans le corps. L’ingrédient actif est le Finastéride. Il a une affinité pour les cellules musculaires, les cellules nerveuses, les vaisseaux sanguins et le foie. Il est également utilisé dans les infections bénignes.

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